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[3/9]医疗器械分类规则（局令第15号）16
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[3/9]药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）17
[3/9]中药材生产质量管理规范（试行）（局令第32号）14
[3/9]《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）28
[3/9]《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)30
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）54
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求182
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求22
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）附件三：生物制品注册分类及申报资料项目要求26
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求45
[3/9]《药品注册管理办法》（试行）附件五：药品再注册申报资料项目35
[3/9]《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）38
[3/9]《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）9

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